GB/T 5530-1998 动植物油脂酸值和酸度的测定

I C S  6 7 . 2 0 0 . 1 0
X 1 4
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
G B / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 八S 06 6 0 : 1 9 9 6                  代替 GB / T  5 5 3 0 -1 9 9 8
动植物油脂 酸值和酸度测定
A n i ma l  a n d  v e g e t a b l e  f a t s  a n d  o i l s -D e t e r mi n a t i o n  o f  a c i d  v a l u e  a n d  a c i d i t y
( I S O  6 6 0 : 1 9 9 6 ， I DT)
2 0 0 5 - 1 1 - 1 1 发布 2 0 0 6 - 1 2 - 0 1实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布GB / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / I S O  6 6 0 : 1 9 9 6
目 次
前言 8G B / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / I S O  6 6 0 : 1 9 9 6
前 言
     本标准等同采用I S O  6 6 0 : 1 9 9 6 《 动植物油脂— 酸值和酸度测定》 及该标准的I 号修改单， 经修改
的内容已直接纳人文中， 并在文中的页边空白处用垂直双线( 一 } ) 标识。
     本标准代替G B / T  5 5 3 0 -1 9 9 8 《 动植物油脂 酸价和酸度测定》 。
     为便于使用， 本标准做了下列编辑性修改:
     a ) “ 本国际标准” 一词改为“ 本标准” ;
     b ) 用小数点“ ， ” 代替作为小数点的逗号“ ， ” ;
     c ) 用G B / T  1 5 6 8 7 《 油脂试样制备》 代替 I S O  6 6 1 : 1 9 8 9  ( ( A n i m a l  a n d  v e g e t a b l e  f a t s  a n d  o i l s -
         P r e p a r a t i o n  o f  t e s t  s a mp l e》 ;
     d ) 用G B / T  6 6 8 2 -1 9 9 2 《 分析实验室用水规格和试验方法》 代替 I S O  3 6 9 6 : 1 9 8 7 ( ( Wa t e r  f o r  a n a
         l y t i c a l l a b o r a t o r y  u s e -S p e c i f i c a t i o n  a n d  t e s t  me t h o d s》 ;
     e ) 删除国际标准的前言;
     f ) 增加了本标准5 .  3 .  2 , 3中的注， 以适应我国的环境并符合GB / T  6 0 1 -2 0 0 2的规定。
     本标准与G B / T  5 5 3 0 -1 9 9 8的主要技术差异是增加了“ 热乙醇测定法” ， 这种方法适用于脂的酸值
测定。
     本标准的附录A为资料性附录
     本标准由国家粮食局提出并归口。
     本标准起草单位: 国家粮食局西安油脂食品及饲料质量监督检验测试中心、 北京市粮油食品检
验所。
     本标准起草人: 薛雅琳、 张颖.  r a t 琴GB / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / I S O  6 6 0 : 1 9 9 6
动植物油脂 酸值和酸度测定
范围
本标准规定了测定动植物油脂中酸度的方法( 两种滴定法和一种电位计法) ， 酸度通常以酸值表示。
本标准中热乙醇测定法为参考方法， 冷溶剂法适用于浅色油脂。
本标准不适用于蜡
2 规范性引用文件
     下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有
的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准
     G B / T  6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e q  I S O  3 6 9 6 : 1 9 8 7 )
     G B / T  1 5 6 8 7 油脂试样制备( G B / T  1 5 6 8 7 -1 9 9 5 , e g v  I S O  6 6 1 : 1 9 8 9 )
3 术语和定义
     下列术语和定义适用于本标准。
3 .  1
     酸值 a c i d  v a l u e
     按照本标准规定的方法测定， 中和 1克油脂中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数， 用毫克每克
表示。
3 . 2
     酸度 a c i d i t y
     用本标准规定的方法测定出的游离脂肪酸含量， 用质量分数表示。
     注 1 : 当结果写的是“ 酸度” 而又无详细说明时， 这个“ 酸度” 通常是用油酸来表示
     注2 : 当样品含有矿物酸时通常测定脂肪酸.
4 热乙醇测定法
4 .  1 总则
     本方法是适用于脂的酸值测定的参考方法( 见第1 章) 。
     注3在本方法规定的条件下， 短碳链的脂肪酸易挥发
4 . 2 原理
     试样溶解在热乙醇中， 用氢氧化钠或氢氧化钾水溶液滴定。
4 . 3 试剂
     除非另有说明， 仅使用确认为分析纯的试剂 所用的水应符合 G B / T  6 6 8 2 -1 9 9 2中三级水的
要求。
4 . 3.  1
4 . 3 . 2
4 . 3 . 3
4 . 3 . 4
       注 4
乙醇: 最低浓度为9 5 %乙醇。
氢氧化钠或氢氧化钾: 标准溶液的浓度。 ( N a OH或K OH) =0 . 1  m o l / L ,
氢氧化钠或氢氧化钾: 标准溶液的浓度。 ( Na OH或K O H) =0 . 5  m o l / L o
酚酞指示剂: 1 0  g / L , 1 0  g的酚酞溶解于II的9 5 %乙醇溶液中。
在测定颜色较深的样品时， 每1 0 0  m 工酚酞指示剂溶液， 可加人1  m I _ 的。 . 1 肠次甲基蓝溶液观察滴定终点。
            1GB / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / I S O  6 6 0 : 1 9 9 6
4 . 3 . 5 碱性蓝6 B或百里酚酞( 适用于深色油脂) : 2 0  g /  L ,  2 0  g碱性蓝 6 1 3 或百里酚酞溶解于 1L的
9 5 %乙醇溶液中。
4 . 4 仪器
     实验室常规仪器， 以及以下几种:
4 .  4 .  1 微量滴定管: 1 0  ml， 最小刻度。 . 0 2  mL
4 . 4 . 2 分析天平 精确度参见表 1
4 . 5 扦样
     所取样品应具有代表性， 且在运输和储存的过程中无损坏或变质。
     本标准不规定扦样方法， 推荐采用I S O  5 5 5 5 的方法。
4 . 6 试样制备
     按照G B / T  1 5 6 8 7制备实验样品， 若样品含有易挥发脂肪酸， 则不得加热和过滤
47 步骤
4 . 7 .  1 称样
     根据样品( 4 . 6 ) 的颜色和估计的酸值按表1 所示称样， 装人锥形瓶中。
                                  表 ， 试样称样表
估计的酸值 试样量/
     a
试样称重的精确度/
               g
G 1 2 0 0 .  0 5
1 ~ 4 1 0 0 . 0 2
4- -1 5 2 .  5 0 . 01
1 5- -7 5 0 .  5 0 . 0 01
> 7 5 0 .  1 0 . 0 0 0  2
注5 试样的量和滴定液的浓度应〔 吏 得滴定液的用量不超过1 0  m L
4 . 7 . 2 测定
     将含有。 .  5  mL酚酞指示剂( 4 . 3 .  4 ) 的5 0  mL乙醇( ( 4 . 3 . 1 ) 溶液置人锥形瓶中， 加热至沸腾， 当乙醇
的温度高于7 0 ℃时， 用。 .  1  mo l / L的氢氧化钠或氢氧化钾溶液( 4 .  3 .  2  ) 滴定至溶液变色。并保持溶液
1 5  s 不褪色， 即为终点
     注6 :当油脂颜色深时， 需加人更多量的乙醇和指示剂。
     将中和后的乙醇转移至装有测试样品的锥形瓶中， 充分混合， 煮沸。用氢氧化钠或氢氧化钾标准溶
液滴定( ( 4 . 3 . 2 或4 .  3 .  3 取决于样品估计的酸值) ， 滴定过程中要充分摇动 至溶液颜色发生变化， 并且
保持1 5  s 不褪色， 即为滴定终点
5 冷溶荆法
5 . 1 总则
     本方法适用于浅色油脂。
5 . 2 原理
     试样溶解于混合溶剂中， 用氢氧化钾乙醇溶液滴定。
5 . 3 试剂
     除非另有说明， 仅使用确认为分析纯的试剂。所用的水应符合G $ / T  6 6 8 2 -1 9 9 2中三级水的
W * 5 . 3 .乙醚和浓度为9 5 %乙醇, 1 +1 体积混合。GB / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / I S O  6 6 0 : 1 9 9 6
     苦告: 乙醚极易瀚， 并能生成爆炸性过氧化物， 使用时必须特别谨懊。
     临使用前， 每1 0 0  ml混合溶剂中加人0 .  3  ml , 酚酞溶液( 5 . 3 . 3 ) ， 用氢氧化钾乙醇溶液( 5 . 3 . 2 ) 准
确中和( 参见4 .  7 .  2中注) 。
     如果不可能使用乙醚， 可用下列混合溶剂:
     — 甲苯和浓度为9 5 %乙醇, 1 +1 体积棍合;
     — 甲苯和浓度为 9 9 %异丙醇, 1 +1 体积混合;
     一一测定原油和精炼植物脂时， 可用浓度为9 9 %异丙醇替代混合溶剂。
5 . 3 . 2 氢氧化钾乙醇标准溶液: c ( K OH) =0 .  1  mo t / L ( 溶液A) 或c ( KOH) =0 . 5  mo t / L ( 溶液B ) ,
     可以用氢氧化钾或氢氧化钠水溶液代替氢氧化钾或氢氧化钠的乙醇溶液， 但加人水溶液的量不得
造成滴定液两相分离
5 . 3 . 2 .  1 溶液A: 称取氢氧化钾7  g , 溶解于1  0 0 0  ml的乙醇溶液中。溶液B : 称取氢氧化钾3 5  g , 溶
解于1  0 0 0  ml _ 的乙醇溶液中。
     注7 : 可以用异丙醇替代乙醇
     临使用前按下述方法标定溶液的浓度。
     标定溶液A: 称取含量大于9 9 .  9 %的苯甲酸0 .  1 5  g ， 准确至。 .  0 0 0  2  g 。装人1 5 0  m I 、 锥形瓶中， 用
5 0  mL的4 一 甲基一 2 一 戊酮溶解( 6 . 2 . 1 ) e
     标定溶液B : 称取含量大于9 9 .  9 %的苯甲酸0 .  7 5  g ， 准确至0 .  0 0 0  2  g 装人1 5 0  M I 锥形瓶中， 用
5 0  ml的4 一 甲基一 2 一 戊酮溶解( 6 . 2 . 1 ) 0
     标定溶液A或溶液B都需要插人p H计( 6 .  3 . 1 ) ， 启动搅拌器( 6 . 3 . 2 ) ， 用氢氧化钾溶液( 5 .  3 .  2 ) 滴
定至等当点( 见6 . 6 . 2 . 2 ) 0
     氢氧化钾溶液浓度〔 用摩尔每升表示， 按式( 1 ) 计算:
       1  0 0 0 .
‘ 一1 2 2 而t 不 . . . . . . . . . . . . . · . . . . …… (1)
     式中:
     。 — 所用苯甲酸的质量， 单位为克( 9 ) ;
     V , — 滴定所用氢氧化钾溶液的体积， 单位为毫升( ML )  .
     注 8 : 在上述及以后的公式中符号代表数量的值。
     至少应在使用前 5天配制溶液， 保存在带橡胶塞的棕色瓶中， 橡胶塞须配有温度计， 用来校正温度
( 见7 .  1 ) ,溶液应为无色或浅黄色。如果瓶子与滴定管连接， 应有防止二氧化碳进人的措施。例如， 在
瓶塞上连接一个充满碱石灰的管子
5 . 3 . 2 . 2 稳定、 无色的氢氧化钾溶液配制: 1  0 0 0  m工 J 乙醇与8g 氢氧化钾和。 .  5  g 铝片， 煮沸回流1h
后立即进行蒸馏， 在馏出液中溶解需要量的氢氧化钾， 静置几天后， 慢慢倒出上层清液， 弃去碳酸钾
沉淀
5 . 3 . 2 . 3 也可用非蒸馏法制备溶液: 添加4  ml 一 丁酸铝至 1  0 0 0  mL乙醇中， 静置几天后， 慢慢倒出上
层清液并溶人所需的氢氧化钾。配好的溶液需进行标定。
     加注: 氢氧化钾或氢氧化钠标准溶液的配制和标定， 也可按照国家标准G B / T  6 0 1 -2 0 0 2 执行。
5 . 3 . 3 酚酞指示剂， 见4 .  3 .  4 .
5 . 3 . 4 碱性蓝 6 B或百里酚酞， 见4 . 3 . 5 0
5 . 4 仪器
     实验室常规仪器， 及 4 . 4 .  1所描述的微量滴定管。
5 . 5 扦样
       见 4 . 5 0
5 . 6 试样制备
       见 4 .  6
           3G B / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / 1 S 0  6 6 0 : 1 9 9 6
5 . 7 步骤
5 . 7 . 1 称样
     根据估计的酸值， 按表1 所示， 采用足够的样品( ( 5 . 6 ) 量。
     称样装人 2 5 0  mL锥形瓶中。
5 . 7 . 2 测定
5 . 7 . 2 .  1 将样品( ( 5 . 7 . 1 ) 溶解在5 0  ml , -1 5 0  mL预先中和过的混合溶剂( ( 5 . 3 . 1 ) 中。
     用氢氧化钾溶液( 5 .  3 .  2  ) ( 参见 5 . 7 . 2 . 3 ) 边摇动边滴定， 直到指示剂显示4 . 7 . 2所描述的终点。
5 . 7 . 2 . 2 在酸值<1 时， 溶液中需缓缓通人氮气流。
5 . 7 . 2 . 3 滴定所需。 .  1  mo l / I氢氧化钾溶液( 溶液A) 体积超过 1 0  m工时， 改用0 .  5  mo l / I氢氧化钾
溶液( 溶液B )
5 . 7 . 2 . 4 滴定中溶液发生浑浊可补加适量混合溶剂( 5 . 3 . 1 ) 至澄清。
6 电位计法
6 . 1 原理
     在无水介质中， 以氢氧化钾异丙醇溶液， 采用电位滴定法滴定试样中的游离脂肪酸。
6 . 2 试剂
     所用的试剂均为分析纯， 所用的水应符合G B / T  6 6 8 2 -1 9 9 2中三级水的要求。
6 . 2 .  1   4 一 甲基一 2 一 戊酮( 甲基异丁基酮) : 临使用前用氢氧化钾溶液( 6 .  2 . 2 ) 中和， 用p H计( ( 6 . 3 . 1 ) 测定。
6 . 2 . 2 氢氧化钾标准溶液 C :  0 .  1  m o l / L的氢氧化钾异丙醇溶液， 制备方法见制备溶液 A的方法
( 5 . 3 . 2 ) 0
6 . 2 . 3 氢氧化钾标准溶液 D:  0 .  5  mo l / L的氢氧化钾异丙醇溶液， 制备方法见制备溶液 B的方法
( 5 . 3 . 2 ) 。
6 . 3 仪器
     实验室常规仪器， 及下列仪器:
6 . 3 . 1   p  H计: 备有玻璃电极和甘汞电极。
     饱和氯化钾溶液和实验溶液之间用厚度至少 3  mm的烧结玻璃或瓷质圆盘保持接触。
     注9 : 滴定前将玻璃电极浸在甲基异丁基酮中1 2  h 。使用前用滤纸轻轻擦干， 测定后立即用甲基异丁基酮、 异丙醇、
           蒸馏水依次冲洗
     注1 0 : 如果电极效应欠佳， 用 1  mo l / L的盐酸异丙醇溶液浸泡 1 4  h ， 使电极复苏， 浸泡过的电极应该用燕馏水、 异丙
           醇、 甲基异丁基酮依次冲洗。
     注1 1 : 在饱和抓化钾溶液和实验溶液之间用一粗烧结玻璃或瓷质圆盘保持接触， 以防止扩散电流和附加电压的
             产生
6 . 3 . 2 磁力搅拌器。
6 .  3 . 3 分析天平， 同4 . 4 .  2
6 . 4 扦样
       见 4 . 5 。
6 . 5 试样制备
       见 4 . 6
6 . 6 步骤
6 . 6 .  1 称样
     称取5 g -1 0g 样品( ( 6 .  5 ) ， 精确至。 . 0 1  g ， 装人1 5 0  m l _ 烧杯中。
6 . 6 . 2 测定
6 . 6 . 2 .  1 用5 0  mL的4 一 甲基一 2 一 戊酮( 6 .  2 . 1 ) 溶解样品( ( 6 .  6 . 1 )
     插人p H计( ( 6 . 3 . 1 ) 电极， 启动磁力搅拌器( 6 . 3 .  2  ) ， 用氢氧化钾溶液( 根据估计的酸度， 选择 6 .  2 .  2
   aG B / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 八S O  6 6 0 : 1 9 9 6
或6 . 2 . 3 ) 滴定至等当点。
     注1 2 : 等当点通常近似地对应于某个p H值， 可用图解法观察中和曲线的转折点来确定; 也可用p H变化值( 加人的
           氢氧化钾异丙醇溶液函数关系的一级微分求极大值， 或二级微分等于零) 计算等当点。
6 . 6 . 2 . 2 棉酚高的毛棉籽油不能测出其转折点， 在此情况下， 可任意选取油酸被氢氧化钾中和时等当
点相应的p H值作为转折点。所用溶剂应与滴定时所用溶剂相同。
     将约。 . 2 8 2  g油酸溶于5 0  m工的4 一 甲基- 2 一 戊酮( 6 . 2 . 1 ) 中， 绘制用氢氧化钾溶液( ( 6 , 2 .  2 或6 . 2 , 3  )
中和油酸的曲线。从曲线上读出转折点的p H值( 理论上相应于加人 0 .  1  m o l / L的氢氧化钾溶液
1 0  ml . ) 将此数据应用到棉籽油中和曲线上， 以便推算中和棉籽油所需氢氧化钾溶液的量
7 结果表示
7 . 1 酸值
     酸值( S ) 按式( 2 ) 计算:
                         5 一旦 6 . 1、 二                                                                 刀J
     式中:
     V — 所用氢氧化钾标准溶液的体积， 单位为毫升( mL )  ;
. . . . . . . . . . · . . . . · ·… …(2)
     c — 所用氢氧化钾标准溶液的准确浓度， 单位为摩尔每升( mo l / I ) ;
     。 — 试样的质量， 单位为克( g ) ;
   5 6 . 1 氢氧化钾的摩尔质量， 单位为克每摩尔( g / m o l )
     注 1 3 ; 氢氧化钠或氢氧化钾乙醇溶液的浓度， 随温度而发生变化， 用下列公式来校正:
                                  V , =V  , [ l 一0 . 0 0 1  1 ( t 一t 0 7
             式中:
           v ， — 校正后氢氧化钠或氢氧化钾标准溶液的体积， 单位为毫升( .L )
           V 一一 在温度 t 时测得的氢氧化钠或氢氧化钾标准溶液的体积， 单位为毫升( mL ) ;
             t  - 测量时的摄氏温度;
             t — 标定氢氧化钠或氢氧化钾标准溶液的摄氏温度
7 . 2 酸度
     根据脂肪酸的类型( 见表2 ) , 酸度( S ' ) 以质量分数表示， 数值以1 0 - 2 或%计， 按式( ( 3 ) 计算
一 S ' 一V. ‘，M 1  0 0 0l o o V ·‘·M
m     1 0.阴
式中:
v - 所用氢氧化钾标准溶液的体积， 单位为毫升( mL )  ;
: — 所用氢氧化钾标准溶液的准确浓度， 单位为摩尔每升( mo l / L )  ;
M 表示结果所用脂肪酸的摩尔质量， 单位为克每摩尔( g / mo l )  ;
。 — 试样的质量， 单位为克( 9 ) 。
                                 表 2 表示酸度的脂肪酸类型
油脂的种类 表示白 n脂肪酸
名 称 摩尔质量广 ( g l mo l )
椰子油、 棕搁仁油及类似的油 月桂酸 2 0 0            t
棕桐油 棕桐酸 25 6
从某些十字花科植物得到的油 芥酸 一 所 有 其 他 油 脂 · 一 } 油 酸 { 注 1 4 : 如果结果仅以“ 酸度” 表示 没有进一步的说明， 通常为油酸
注1 5 :当样品含有矿物酸时， 通常按脂肪酸测定。
   芥酸含量低于5 %的菜籽油， 酸度仍用油酸表示G B / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / I S O  6 6 0 : 1 9 9 6
8 精密度
     联合实验室试验数据见附录A。对于其他的浓度范围和测试对象来说， 这些试验数据可能是不适
用的。
8 .  1 重复性
     在很短的时间间隔内， 在同一实验室， 由同一操作者， 使用相同仪器， 采用相同方法， 检测同一份样
品， 测出两个独立的结果。当酸度小于或等于3 %时， 两次测试结果的绝对差值不应大于其平均值的
3 %; 当酸度大于3 %时， 两次测试结果的绝对差值不应大于其平均值的1 %
8 . 2 再现性
     在不同的实验室， 由不同的操作者， 使用不同的仪器， 采用相同的方法， 检测同一份样品， 测出两个
独立的结果。当酸度小于或等于3 %时， 两次测试结果的绝对差值不应大于其平均值的1 5 %; 当酸度大
于3 %时， 两次测试结果的绝对差值不应大于其平均值的5 %
9 实验报告
     实验报告需说明:
     — 试样的取样方法;
     — 采用的检验方法:
     — 获取的结果及结果的表示方法;
     一一如检验了重复性， 列出结果。
     实验报告也应说明所有在本标准中未规定或视为任选的操作细节， 以及其他可能已经影响了实验
结果的事件。
     实验报告还应包括完整识别样品所需的所有信息。GB / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / I S O  6 6 0 : 1 9 9 6
       附 录 A
     ( 资料性附录)
联合实验室测试结果
     采用第 4 章中的参考方法， 进行了具有国际水平的一系列联合实验室测试， 每种样品在同一实验室
测定了两次， 统计结果( 按照I S O  5 7 2 5 计算) 如表A .  1 ， 重复性限和再现性限达到了9 5 %.
                               表 A.  1 第 1 次联合实验室测试结果
油 棕搁仁油葵花籽油 椰子油 棕桐油 棕徊油 畴 ， 仁 油 棕桐仁油
参加的实验室的数目 2 3 2 3 2 5 1 2 27 41 4 1
可接受的结果的数 目 2 2 2 2 2 5 1 0 / 1 1 27 3 9 4 0
酸度平均值/ (%) 7. 26 0. 83 1 .  4 9 3 .  1 1 4 .  0 9 6. 46 1 .  7 2
重复性 厂 0.  07 0 .  0 2 5 0.  02 5 0 .  0 3 0 . 0 6 0.  07 0 . 0 6
再现性 R 0. 2 4 0 .  0 75 0.  07 5 0 .  4 5 0 . 1 8 0.  23 0 .  2 0
     由伦敦食品标准协会( F o o d  S t a n d a r d s  A g e n c y ,  L o n d o n ) 组织， 采用第4 章中的参考方法， 进行了
有1 2 个国家的实验室参加的进一步测试， 结果( 按照I S O  5 7 2 5 分析) 见表A .  2 o
                               表 A .  2   l a mp a n t e 初榨橄榄油测试结果
测试 1 测试 2
参加的实验室的数目 2 8 2 8
实验结果可接受的实验室的数目 2 6 2 4
平均值/ (%) 3. 8 0 1 9.  5 5
重复性标准偏差 s r 0 . 0 3 0. 09
再现性标准偏差 S R 0 .  1 2 0. 6 0
重复性限 r 0 . 0 7 0.  2 6
再现性限R 0 .  3 3     } 由国际橄榄油委员会( I n t e r n a t i o n a l  Ol i v e  Oi l  C o u n c i l ,  Ma d r i d ) 组织， 采用第4章中的参考方法， 进
行了一系列的联合实验室测试， 结果( 按I S 0 5 7 2 5 分析) 见表A.  3 o
表 A.  3 橄榄油和高级初榨橄榄油的测试结果
样品 A     } 实验结果可接受的实验室的数目 3 7 3 9
实验结果不可接受的实验室的数 目 0 2
平均值/ (%) 0 .  6 0 4 0.  3 4 3
重复性标准偏差 S , 0 .  0 1 2 0.  00 7
重复性变异系数/ (%) 1 .  9 2 1 .  9 2
重复性限r ( 2 . 8 XS) 0.  0 3 3 0 . 0 1 8
再现性标准偏差S R 0. 03 5 0 .  01 9
再现性变异系数/ (%) 5 . 8 1 5 . 5 0
再现性限R ( 2 . 8 XS R ) 0. 09 8 0.  05 3
     橄榄油( ( 9 0 %高级初榨橄榄油+1 0 %精炼橄榄油) , 1 9 9 9 年分析。
b 高级初榨橄榄油， 2 0 0 1 年分析GB / T  5 5 3 0 -2 0 0 5 / I S O  6 6 0 : 1 9 9 6
参 考 文 献
{ ; { I S O  5 5 5 5 : 1 9 9 1 动植物油脂— 扦样( A n i m a l  a n d  v e g e t a b l e  f a t s  a n d  o i l s -S a m p l i n g )
I S O  5 7 2 5 : 1 9 8 6 实验方法的精密度— 采用联合实验室测试， 确定标准方法的重现性和复
验性( 该标准现已 撤消， 这里用来得出 精密度数据) C P r e c i s i o n  o f  t e s t  m e t h o d s - D e t e r m i n a -
t i o n  o f  r e p e a t a b i l i t y  a n d  r e p r o d u c i b i l i t y  f o r  a  s t a n d a r d  t e s t  me t h o d  b y  i n t e r l a b o r a t o r y  t e s t s
( n o w  wi t h d r a wn ) ，wa s  u s e d  t o  o b t a i n  t h e  p r e c i s i o n  d a t a D
83910